解析幾個(gè)常見Elisa試劑盒使用過程中的困惑

　　對(duì)于Elisa試劑盒的使用，總有解不完的疑問，比如說加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對(duì)成果影響；保溫設(shè)備不良；洗刷用水不規(guī)范。如何解決這些疑問呢：
　　1、加樣不；沒有混勻。加樣時(shí)必定要細(xì)心。加樣后，再查看，以防漏加、錯(cuò)加。
　　2、加樣后，重復(fù)抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。洗刷洗刷不①每次灌水洗刷，應(yīng)停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分；
　　3、可選用塑料洗刷瓶。加酶反響漏加滴加后，細(xì)心查看各孔成果判別①包含陰性對(duì)照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；②包含陽(yáng)性對(duì)照在內(nèi)，各孔均無顯色；③陽(yáng)性對(duì)照不顯色，而其它樣本顯色正常；
　　4、有些標(biāo)本顯色不深，判別陽(yáng)性艱難。①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時(shí)刻過長(zhǎng)溫度過高；按說明書從頭操作。如無改進(jìn)，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡(luò)；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時(shí)刻過短溫度過低；試劑保留不當(dāng)活性降低；按說明書從頭操作。如無改進(jìn)，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡(luò)；③陽(yáng)性對(duì)照漏加、錯(cuò)加或失效。從頭操作。如無改進(jìn)，可與廠家聯(lián)絡(luò)，索要對(duì)照品；④從頭操作。運(yùn)用酶標(biāo)儀，測(cè)定光吸收度，按P/N值規(guī)范判別。ELISA試劑盒保留保留不規(guī)范必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。對(duì)照品對(duì)照品為凍干品按對(duì)照管標(biāo)明，參加相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書運(yùn)用。