心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)

1. 準(zhǔn)備0-1天內(nèi)的SD大鼠新生鼠。

2. 用溫的無菌去離子水，輕輕擦拭每只新生鼠。

3. 用70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。

4. 斷頭，取心臟，心臟置于冰的PBSG溶液中。

5. 除去血液和非心臟組織。

6. 剪碎心臟組織。

7. 加入胰酶-膠原酶消化液，每只新生鼠75ul。

8. 在37°C的搖床培養(yǎng)箱中，以250 rpm/ 5 min，消化心肌組織。

9. 輕輕渦旋，然后離心10秒，丟棄第一次消化的上清液。

10. 開始第二次消化，250 rpm/ 5 min后，輕輕渦旋，然后離心10秒，收集含心肌細(xì)胞的上清液到2倍體積的馬血清中。

11. 重復(fù)上述心肌細(xì)胞的消化過程，共進(jìn)行10次消化，收集心肌細(xì)胞懸液。

12. 使用沒有包被的10cm大皿，預(yù)種植心肌細(xì)胞1h。

13. 在1h后，收集沒有貼壁的心肌細(xì)胞，200g/10min 離心，

14. 重懸心肌細(xì)胞于DMEM培養(yǎng)基中，種植在包被過的培養(yǎng)皿中。