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      • 心肌缺血再灌注模型

        心肌缺血再灌注模型:心肌梗死(MI)是心血管疾病的最大死因之一,表現為心肌的缺血性壞死。在小鼠和大鼠模型中結扎左冠狀動脈前降支(LAD)用來模擬心肌梗死相關的缺血情況。結扎手術造模的重復性更高,并減少了手術并發癥的風險。

        更新時間:2025-04-23
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      • 主動脈弓縮窄模型

        主動脈弓縮窄模型(transverse aortic constriction, TAC)最早由Rockman等于1991年正式建立,是慢性心室肥大常用的疾病模型,用于模擬高血壓或室內壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術后,主動脈弓部定量的縮窄引起主動脈血流受阻,左心室壓力負荷增加,誘發了左心室的心室肥厚,早期以向心性肥厚為主,心功能可有效代償,隨著時間的延續,進行性發展為心腔的擴張,最

        更新時間:2025-04-23
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      • 動脈粥樣硬化研究

        動脈粥樣硬化研究:以脂質代謝為基礎的動脈粥樣硬化動物模型,包括大鼠、小鼠、ApoE-/-小鼠和LDLr-/-小鼠 以ApoE-/-小鼠為例,由于清除血漿脂蛋白的能力嚴重受損,高脂高danguchun飲食誘導,小鼠在8 ~ 10 周主動脈開始形成danguchun沉積,自發形成動脈粥樣硬化。油紅染色(Oil red),可觀察到脂滴在主動脈根部聚集。血脂水平升高。

        更新時間:2025-04-23
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      • AngII微泵皮下植入模型

        AngII微泵皮下植入模型泵皮下植入提供了動物慢性定量給藥的簡單方法,能夠確保連續不斷得暴露在預定水平的測試藥物下,解決了夜間給藥的不便困擾,減少了對實驗動物的操作和應激影響,足夠小到可以應用到小鼠。

        更新時間:2025-04-23
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      • 高血壓大鼠模型

        大鼠高血壓模型: 除遺傳性高血壓動物模型較能模擬人類高血壓病的自然過程外,其它各類慢性實驗性高血壓動物模型(如神經原型、腎型、內分泌型和飲食型等),大多要經過一定的手術、藥物或其他附加因素處理,與人類高血壓病的臨床不一致,但是對于篩選有效降壓藥仍然是十分重要的實驗手段。

        更新時間:2023-08-29
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