打擊損傷法基本方法是利用外力如下落的單擺撞擊、金屬球打擊動物的頭部。形成閉合性腦損傷，多用于復制腦震蕩模型和局灶性腦挫傷模型。打擊損傷法有較多優點，如保持頭部皮膚和顱骨的完整，因而與人類閉合性腦損傷情況相似。但也有以下幾個缺點：(1)由于動物頭顱自由活動，很難保持恒定，因而較難控制打擊顱腔外力的方向，使每次打擊頭顱吸收的能量不同，影響實驗的重復性。(2)不能排除動物顱骨發育和形態差異的影響。(3)不能復制分級腦損傷模型。

去氧皮質酮鹽性高血壓模型【操作步驟】雄性SD大鼠100～150g，腹腔注射麻醉，腹部正中切口進行左腎切除。術后大鼠用醋酸去氧皮質酮(D()CA)50mg/kg皮下注射，每天一次，每周給藥5d，共5周，同時飲1％NaCl溶液，停止給藥后改飲普通水。給藥1周后約50％大鼠血壓升高，給藥5周停藥后70％大鼠形成持久性高血壓，收縮壓＞160mmHg(21.3kPa)者用作實驗?！咀⒁馐马棥科は伦⑸洳课辉诒巢浚瑧洺８鼡Q，注射針宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片劑皮下...

腦牽拉傷模型具體制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，俯臥位固定于恒溫手術臺上，在偏離中線的頂骨上鉆一小孔，并擴大骨窗，側方盡可能到顱中窩底，小心剪開硬膜。用自制的帶應變計的腦壓板作為牽開器，將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置，在19～22ms內對視神經施以150～180gf(1gf＝9.8×10的-3次方N)牽拉力，在此范圍內，視神經及其供應血管均不會被拉斷，既控制了損傷程度，又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優點是可以對受損軸索進行逆向和順向追蹤，有利于更全面地...

清醒腦損傷模型近年清醒動物腦損傷模型研究取得了很大的進展，常采用徒手固定清醒動物來滿足定位的要求，因而所用動物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動物。該模型定位準確，致傷可靠?？芍瞥煞旨壞X損傷。缺點是受力后頭顱處于靜止狀態，大腦未受到加速運動時的剪切力和張力等作用。具體制作方法：以100g砝碼為例。撞擊時，砝碼下緣距動物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢，清醒狀態下放置于底座上，以鑷子輕輕固定其頭部，調節升降螺絲的位置，使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線，垂直自由落下...

瞬間旋轉腦損傷模型Gennarelli(1982)設計出經典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉模型，其實驗成功證明了DAI是一種原發性腦損傷，并由此闡述了DAI的致傷機制。具體模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪應力旋轉裝置上，使其頭顱在2ms內旋轉90°，在慣性驅動下做非線性角加速度運動，腦冠狀面產生與長軸垂直的剪應力，導致DAI。該模型優點在于重復性好，頭部運動方向和距離可控性強，是DAI研究中應用廣泛、代表性...

腦血管病1自發性腦梗死模型高血壓動物可形成自發性腦梗死。常用的有原發性高血壓和繼發性高血壓兩大類。前者以日本種的自發性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發病情況為接近，是目前較為理想的動物模型之一，國內主要的實驗動物研究機構都有供應。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側頸動脈，用銀制鉗夾夾閉。考慮實驗需要可實行長期夾閉或可再...

震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續時間2～3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級：無涎流淚；1級：輕...

魚滕酮致帕金森病模型(1)復制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉。動物俯臥位，剃除背部毛發，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周?？蛇x擇性引起黑質－紋狀體DA系統變性，在黑質細胞內有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...