技術文章
Technical articles震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續時間2～3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級：無涎流淚；1級：輕...
魚滕酮致帕金森病模型(1)復制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉。動物俯臥位，剃除背部毛發，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周。可選擇性引起黑質－紋狀體DA系統變性，在黑質細胞內有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...
小動物感染模型(1)復制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物，經滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉鼠0.2ml，黑線倉鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細觀察并記錄感染動物的臨床表現。感染后第14日無痛處死模型動物，解剖后進行肉眼大體觀察，并取模型動物肺、脾、淋巴結和咽等組織進行組織病理學觀察和病毒核酸的檢...
閉合性硬膜外球囊擴張腦損傷模型動物采用俯臥位。于矢狀縫右側靠后處旁開1mm、人字縫右側往前1mm鉆開骨窗，向前置5F漂浮導管，使球囊全部插入顱內右側大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴張產生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養2～3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動脈壓管口處接感受器測顱內壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內壓的變化。術后飼養中進行神經功能評分。
食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經肌肉注射速眠新麻醉，然后經鼻內和氣管內感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點或出血斑。所有感染猴均可出現不同嚴重程度的多灶性單核細胞性間質性肺炎，表現為肺泡間隔增寬、...
控制性皮質沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復制皮質損傷模型，通過高速運動的空氣產生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過壓縮氣擊器產生高速運動的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質，引起皮質損傷。這種方法能夠有效控制氣動裝置的參數(時間、速度和打擊深度)，并且不會出現反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*；重復性較高，受個體差異因素影響較小；可復制臨床上所有類型腦損傷，該模型的應用范圍較廣泛。不足之處是實驗需要高速攝像技術測知氣擊速...
重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS)，又稱“非典型性肺炎”，它是近年來在中國新出現的一種人的嚴重呼吸道傳染病，并迅速蔓延到世界很多國家和地區。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV)，基因組序列分析的結果表明，這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動物的冠狀病毒，此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測到SARS-CoV的RNA，終確...
腦減速傷模型腦減速傷模型在國內外的報道中很少。譚源福等將兔頭置于轉板前端，用彈力帶在轉板后端于垂直位施加大的拉力。撞擊前瞬間，兔頭顱獲得大速度，當突然受阻撞擊時，顱腦即受到減速致傷。該實驗模型顱腦損傷與臨床減速性顱腦損傷機制相似，成功復制出臨床顱腦損傷的幾個重要特征，該類模型將有助于對原發性腦損傷防護措施的研究和對重型腦損傷更有效的綜合搶救治療方案的探索。
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