技術文章
Technical articles用孕激素聯合絨毛膜促性腺激素多囊卵巢綜合征動物模型(1)復制方法選用24日齡未成年雌性大鼠，皮下埋植左旋18-甲基炔諾酮硅膠棒(3mm)。在27日齡時每天2次皮下注射1.5U絨毛膜促性腺激素(HCG)，共注射9日至36日齡，即可造模成功。模型大鼠血清孕酮和睪酮均顯著升高，雌二醇含量變化不明顯。卵巢重量增加，光鏡下卵泡囊性擴張，顆粒細胞層變薄甚至消失，顆粒細胞排列疏松，膜間質細胞增生。(2)模型特點臨床上多囊卵巢綜合征被*的特征主要有高雄激素、高LH、恒定的雌激素水平、高胰島素...
用胰島素聯合HCG模型(1)復制方法用85日齡雌性大鼠，給大鼠注射胰島素(6U/d)及HCG(1.5U，2次/d)，直至給藥第23日時，模型動物卵巢可出現單側或雙側多囊樣改變，發生率可達80％。(2)模型特點胰島素(Insulin,INS)與HCG聯合應用時，模型大鼠卵巢體積明顯增大，并可見卵巢組織中出現多個小囊，與PCOS有相同的卵巢形態變化，大鼠陰道涂片檢查無排卵。(3)比較醫學臨床上婦女多囊卵巢綜合征的病理生理學機制是一個復雜的問題，但目前*的PCOS特征應具備，機體先...
低鐵飼料飼喂建立的缺鐵性貧血大鼠模型(1)復制方法①飼料組分除鐵處理：先用去離子水配制1％的EDTA-2Na溶液，然后用鹽酸調節溶液的pH值為1～2(以保留其他離子)；按飼料：浸泡液=1kg：1.5L的比例浸泡飼料組分，放置于小型厚質塑料袋中，每浸泡24h(中途攪拌1～2次)后，換上新的浸泡液，對浸出液測定其總含鐵量，直至浸出液的總含鐵量小于0.1mg/L，再用新的浸泡液浸泡24h后結束浸泡。將浸泡好了的酪蛋白、玉米淀粉分別裝于去除鐵處理過的自制的三層厚密棉布袋中，用針線手工...
低鐵飼料飼喂加定期少量放血建立的缺鐵性貧血大鼠模型(1)復制方法①參考AOAC配方，由低鐵基礎飼料、微量元素混合物及維生素混合物配方組成。在此基礎上，將酪蛋白改為雞蛋清蛋白(每100g新鮮雞蛋清含蛋白質1g計算)，纖維素改為微晶纖維素。低鐵飼料配方中除玉米淀粉、玉米油、魚肝油、維生素B12外，其余均為分析純。此低鐵飼料配方中經測定，其含鐵量每千克飼料約含元素鐵4.8mg。②體重約為65g，經測定其Hb含量≥130g/L的4周齡斷乳SD大鼠。隨機分為對照組(C組)和缺鐵性貧血組...
失血性貧血動物模型失血是造成機體貧血常見的原因之一，臨床上可分為急性和慢性兩種。慢性失血常引起缺鐵性貧血。由于外傷或疾病過程造成的血管破裂或止血機制缺陷，在短時間內大量失血而引起的貧血稱為急性失血性貧血。引起急性失血的原因主要有：各種外傷及外科手術時的出血、消化道大出血、各種婦產科大出血、內臟破裂時的出血、大量肺或支氣管咯血、炎癥、腫瘤等侵襲血管壁引起的突然大出血以及各種止血機制有缺陷的疾病引起的出血等。急性失血可直接引起機體循環血量減少，動脈血壓降低。由于化學感受器和腎上腺...
溶血性貧血動物模型溶血性貧血是由于紅細胞破壞增多、增速，超過造血代償能力時所發生的一組貧血。紅細胞的平均壽命為15～20d，紅細胞破壞速度遠遠超過骨髓的代償潛力時，則出現貧血。溶血性貧血發病的基本問題是紅細胞壽命縮短，易于破壞。主要通過以下三方面的機制：紅細胞膜的異常變化；血紅蛋白的異常；機械性因素。1乙酰苯肼誘發的溶血性貧血大鼠模型(1)復制方法體重為180～250g的雄性大鼠，大鼠常規飼養，自由飲水和進食。分別于造模的1,4,7日經腹腔注射2％乙酰苯肼(Acetylphe...
(1)復制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，麻醉后將動物仰臥固定于手術臺上，常規消毒腹部手術區域并去毛，沿腹正中線作下腹部切口，進腹腔后分離腹主動脈，然后用動脈夾鉗夾腹主動脈，當子宮胎盤灌注壓下降時，外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結束。在孕兔模型中發現夾閉腹主動脈后，血壓可于次日升高，并一直能維持至妊娠終止；同時孕兔出現蛋白尿、腎小球內皮炎和毛細血管內纖...
阿霉素腎丨病模型(1)復制方法雌性未交配過的處女大鼠，經靜脈按3mg/kg體重的劑量一次注射阿霉素，注射后大鼠血壓及腎功能可發生輕微改變。于用藥后2周將雌鼠與雄性大鼠同籠交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發現陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養。交配后第3周時孕鼠可出現血壓升高，重度蛋白尿，腎小球濾過率下降，尿TXB2/PGE2比值升高。(2)模型特點本方法復制的實驗性阿霉素腎丨病(Adriamycinnephropathy,AN)模型，模型動物主要表現為高血壓、蛋白尿，...
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