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技術文章

Technical articles

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  • 201711-3
    SCTM:發現一種新的干細胞來源---骨膜組織

    在一項新的研究中,研究人員發現在常規的髖關節置換術(hipreplacementsurgery)期間通常丟棄的骨膜組織富含成體干細胞,有望提供一種用于再生醫學的干細胞新來源。相關研究結果近期在StemCellsTranslationalMedicine期刊上,標題為“Arthriticperiostealtissuefromjointreplacementsurgery:anovel,autologoussourceofstemcells”。鑒于每年有上萬人接受髖關節置換術治...

  • 201710-25
    慢阻肺疾病研究實驗動物模型

    慢阻肺即慢性阻塞性肺疾病,以不可逆的氣流受限為特點。慢阻肺氣流受限常呈進行性加重,并伴有對有害顆粒或氣體,主要是吸煙所致的肺部異常炎癥反應。雖然慢阻肺直接累及肺,但也可引起顯著的全身效應。慢阻肺與慢性支氣管炎和肺氣腫密切相關。當患者有咳嗽、咳痰或呼吸困難癥狀和(或)疾病危險因素接觸史時,應考慮慢阻肺。慢性咳嗽、咳痰常先于氣流受限許多年存在,但不是具有咳嗽、咳痰癥狀的患者都會發展為慢阻肺。要明確診斷慢阻肺,則需要進行肺功能檢查。慢阻肺病死率高;伴有氣促、咳痰、喘息并反復加重;不...

  • 201710-25
    小鼠干細胞的新突破

    英國研究團隊在近日《自然》雜志上撰文指出,他們借助一種全新方法,利用小鼠發育初期的4—8個細胞胚胎,培育出了一種干細胞系——擴展潛能干細胞(EPSCs)。新細胞不僅能發育成類型的細胞,且發育潛力超過胚胎干細胞等,對人類的再生醫學意義重大,有望為研究治療流產和發育紊亂問題開辟新方向。目前得到的胚胎干細胞和誘導多能干細胞只能發育成某些特定的細胞譜系。為了發現新型干細胞用于再生醫學等領域,劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所劉澎濤博士領導的團隊,發明了一種從發育初階段開始培育干細胞的新...

  • 201710-25
    Elisa試劑盒樣品加樣技巧

    ELSIA試劑盒在生產進程中,不一樣批次的試劑的質量,一致十分艱難,ELISA試劑盒乃至經過批查驗項目和成果也不一樣,因而挑選和訂貨試劑長批次,并小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴格執行本規范可以防止因試劑批號變化與質量控制系統和雜亂的進程,從頭評估試劑從頭樹立,并能成果的穩定性;有效期短,運用率低的試劑,應小包裝,包裝,可每次都是采納,以防止重復凍融損壞試劑引起的。在ELSIA試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如,加樣器不確;特別10ul以下的加樣器,對成果影響;保溫設備不良;...

  • 201710-20
    高血壓疾病動物實驗研究

    高血壓(hypertension)是指以體循環動脈血壓(收縮壓和/或舒張壓)增高為主要特征(收縮壓≥140毫米汞柱,舒張壓≥90毫米汞柱),可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征。高血壓是常見的慢性病,也是心腦血管病主要的危險因素。正常人的血壓隨內外環境變化在范圍內波動。在整體人群,血壓水平隨年齡逐漸升高,以收縮壓更為明顯,但50歲后舒張壓呈現下降趨勢,脈壓也隨之加大。近年來,人們對心血管病多重危險因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護的認識不斷深入,高血壓的診斷標...

  • 201710-20
    動脈粥樣硬化研究動物實驗

    動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、腦梗死、外周血管病的主要原因。脂質代謝障礙為動脈粥樣硬化的病變基礎,其特點是受累動脈病變從內膜開始,一般先有脂質和復合糖類積聚、出血及血栓形成,進而纖維組織增生及鈣質沉著,并有動脈中層的逐漸蛻變和鈣化,導致動脈壁增厚變硬、血管腔狹窄。病變常累及大中肌性動脈,一旦發展到足以阻塞動脈腔,則該動脈所供應的組織或器官將缺血或壞死。由于在動脈內膜積聚的脂質外觀呈黃色粥樣,因此稱為動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化模型,模型構建方式常...

  • 201710-13
    科研中的miRNA研究方法總結

    科研中的miRNA研究方法總結microRNA(miRNA)是一類長度在22nt左右的內源非編碼小RNA,廣泛存在于動物、植物、病毒等多種有機體中。1993年,Lee等人在秀麗新小桿線蟲(C.elegans)中發現了控制著線蟲時序性發育的lin-4。2000年,Reinhart等發現了另一個具有轉錄后調節功能的小分子RNA:let-7。隨后的幾年時間里,許多研究人員相繼發現了這類RNA,并將這些具有時空表達特異性的非編碼小分子RNA命名為microRNA(miRNA)。從長的...

  • 201710-13
    RACE技術的原理和操作

    近年來隨著生物技術的不斷發展,出現了許多克隆新基因的方法和手段,如圖譜克隆技術、轉座子標簽技術、mRNA差異顯示技術二基因組減法技術以及cDNA文庫篩選技術等。但上述方法人多具有實驗周期長、技術步驟煩瑣且工作量大等特點。cDNA末端快速擴增技術(rapidamplificationofcDNAends,RACE)是一種基于PCR從低豐度的轉錄本中快速擴增cDNA的5'和3'末端的有效方法,以其簡單、快速、廉價等優勢而受到越來越多的重視.經典的RACE技術是由Frohman等(...

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