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      上海細胞劃痕實驗

      產(chǎn)品簡介

      上海細胞劃痕實驗介紹:
      細胞劃痕是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

      產(chǎn)品型號:
      更新時間:2023-08-29
      廠商性質(zhì):代理商
      訪問量:1592
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      上海細胞劃痕實驗介紹:

      細胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

      上海細胞劃痕實驗內(nèi)容:

      材料:6 孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆直尺、20微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、PBS

      步驟:能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺內(nèi))

      1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

      目前公司已經(jīng)投入使用的有動物實驗中心、病理實驗平臺、細胞實驗平臺、分子實驗平臺,具備較好的的生物學、醫(yī)學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫(yī)學科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務。

      2.在空中加入約5X105個細胞,具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

      3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

      4.用PBS洗細胞3次,去處劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。

      5.放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時取樣,拍照。

      細胞劃痕注意事項:

      一般做劃痕實驗,都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細胞增殖就不能忽略。

      按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點,作為固定的檢測點,這就解決了前后觀察時位置不固定的問題。

                                      

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