技術文章
Technical articles缺血性心臟病，這一全球范圍內威脅人類健康的“頭號殺手”，其研究離不開精確的動物模型。通過模擬人類的心臟病理狀態，這些動物模型成為了解疾病機制、篩選藥物和開發新療法的得力助手。構建缺血性心臟病動物模型，科學家們通常會選擇小鼠、大鼠或兔子等動物，因為這些動物的心臟解剖和生理功能與人類相似，且易于遺傳操作。模型的建立方法多樣，包括手術縮窄冠狀動脈、注射心肌毒素以及基因編輯技術等，旨在復制出心肌缺血、心肌梗死的病理過程。在模型動物中，我們可以觀察到心肌細胞因缺血而逐漸凋亡，心臟泵血功...
心血管模型是一種用于研究心臟和血管系統的仿真裝置，通過模擬人體心血管系統的結構和功能，幫助醫學研究人員深入探索心血管疾病的發病機制、診斷方法和治療方案。這些模型基于解剖學、生理學和工程學的知識，結合計算機仿真技術，能夠精確模擬心臟的泵血功能、血管的血流動力學特性以及血液中的生物化學過程，為醫學研究和臨床實踐提供了重要的工具和平臺。心血管模型具有高度的解剖學準確性。通過對人體心臟和血管系統的解剖結構進行精細分析和建模，心血管模型能夠準確呈現心臟的組織結構、血管的分布情況以及器官...
1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側的頸總動脈和迷走神經。4.右側的頸總動脈暫時結扎。5.分離右側的頸外動脈和頸內動脈，右側的頸內動脈暫時結扎；右側的頸外動脈頭端結扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側頸內動脈暫時的結扎線，輕輕送入線栓到大腦中...
1.準備0-1天內的SD大鼠新生鼠。2.用溫的無菌去離子水，輕輕擦拭每只新生鼠。3.用70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。4.斷頭，取心臟，心臟置于冰的PBSG溶液中。5.除去血液和非心臟組織。6.剪碎心臟組織。7.加入胰酶-膠原酶消化液，每只新生鼠75ul。8.在37°C的搖床培養箱中，以250rpm/5min，消化心肌組織。9.輕輕渦旋，然后離心10秒，丟棄第一次消化的上清液。10.開始第二次消化，250rpm/5min后，輕輕渦旋，然后離心10秒，收集含心肌細胞的上清...
自體血液輸注建立小鼠腦出血模型自體血液輸注建立小鼠腦出血模型的模型建立：1.C57BL/6J雄性小鼠，25–30g。2.稱重、麻醉，確認麻醉深度。3.當小鼠失去意識時，在立體定位儀上固定小鼠頭部，用鑷子檢查小鼠頭部的固定情況。4.用兩個耳棒和鼻夾固定小鼠頭部，顱平面水平。5.切開頭皮，確認bregma點，記下坐標。6.在右側頭骨上標記點處鉆一個孔,bregma前0.2mm,深3.5mm，側2.2mm。7.切尾法取小鼠自體血30ul。8.用微量注射器連接抽吸肝素的細管，抽吸血液...
腦積水大鼠模型的建立腦積水大鼠模型的建立方法：1.雄性SD大鼠、8周齡，戊ba比妥鈉麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后，固定在立體定位上，常規消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個中線切口，鈍性分離肌肉，暴露寰枕膜。4.微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針，注入0.02mL無菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6ul/s，注射后停針10min。6.拔針后，用醫用耳腦膠封閉針眼，縫合切口，術后抗感染治療。7.術后每天給大鼠稱重并監測其神經功能缺陷。8.大鼠術后3周，經MRI檢查確認模型成功后，取...
高血脂癥動物模型是一種重要的實驗工具，用于研究高血脂癥的發病機制和藥物治療。通過利用這些模型，我們可以更好地理解高血脂癥對心血管健康的影響，并為預防和治療高血脂癥提供新的思路和方法。然而，進一步的研究仍然需要結合臨床觀察和其他研究手段，以全面而準確地理解高血脂癥及其相關疾病。常用的高血脂癥動物模型包括小鼠、大鼠、兔子等。這些動物模型可以通過不同的方法誘導高血脂癥，如高脂飲食、基因突變或遺傳改良等。通過建立這些模型，研究人員可以模擬人類高血脂癥的特征，并觀察其對心血管系統的影響...
飲食誘導高血脂模型是一種廣泛使用的實驗動物模型，用于研究人類高血脂的發病機制、預防和治療手段。該模型通過給予實驗動物高脂飲食來模擬人類飲食習慣中高脂肪攝入量與高膽固醇含量的情況，從而導致實驗動物體內脂質代謝異常，血液中脂質濃度升高，形成高血脂狀態。在飲食誘導高血脂模型中，通常采用小鼠、大鼠或兔子等實驗動物。根據實驗需要，可以選擇不同類型的高脂飼料，如高脂高膽固醇飼料、高脂低纖維飼料等。通常，在實驗動物身上進行此類實驗的時間長短會因實驗目的不同而有所差異。通過飲食誘導高血脂模型...
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